Россельхознадзор актуализирует информацию в сфере обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения

В целях предупреждения распространения недобросовестными участниками рынка лекарственных препаратов для ветеринарного применения контрафактных лекарственных препаратов Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор) информирует, что согласно подпункту з(1) п. 2 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022г. №1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» в рамках соглашения о взаимном признании сертификатов GMP странами – участниками ЕАЭС на территории Российской Федерации могут быть введены в гражданский оборот лекарственные препараты для ветеринарного применения, произведенные на территории стран – членов ЕАЭС и производитель которых имеет сертификат GMP, выданный уполномоченным органом страны – члена ЕАЭС.

Список производителей лекарственных препаратов для ветеринарного применения Республики Беларусь, имеющих соответствующий сертификат GMP, размещен по ссылке.

Актуальный перечень серий/партий, введенных в гражданский оборот на территории Российской Федерации после 01.09.2023г., размещен на официальном сайте Россельхознадзора по ссылке, которая еженедельно обновляется.

Перечень серий/партий лекарственных препаратов иностранного производства, введенных в гражданский оборот в 2023 году до 01.09.2023г., размещен на официальном сайте Россельхознадзора по ссылке.

В случае обнаружения контрафактных лекарственных средств для ветеринарного применения на территории Новосибирской и Томской областей, просим сообщить в Управление Россельхознадзора по Новосибирской и Томской областям по тел. 8 (383) 346-56-85 (доп 2) в Новосибирске и/или 8 (382) 226-64-70 в Томске, а также через электронную приемную, расположенную по ссылке.