- Об Управлении
- Деятельность
- Контроль и надзор
- Госуслуги
- Информационные системы
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Реформа контрольно-надзорной деятельности
- Информация об обследованиях СВХ
- Мониторинг
- Экспорт/импорт
- Эпизоотическая ситуация
- Побочные продукты животноводства
- Деятельность комиссий по рассмотрению заявлений об использовании земельного участка в целях использования, охраны, защиты, воспроизводства лесов, расположенных на землях сельскохозяйственного назначения
- Нормативные правовые акты общего назначения
- Пресс-служба
- Для граждан и хозяйствующих субъектов
- Обратная связь
- Об Управлении
- Деятельность
- Контроль и надзор
- Госуслуги
- Информационные системы
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Реформа контрольно-надзорной деятельности
- Информация об обследованиях СВХ
- Мониторинг
- Экспорт/импорт
- Эпизоотическая ситуация
- Побочные продукты животноводства
- Деятельность комиссий по рассмотрению заявлений об использовании земельного участка в целях использования, охраны, защиты, воспроизводства лесов, расположенных на землях сельскохозяйственного назначения
- Нормативные правовые акты общего назначения
- Пресс-служба
- Для граждан и хозяйствующих субъектов
- Обратная связь
- Главная
- Россельхознадзор напоминает о необходимости уведомления о нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения
Россельхознадзор напоминает о необходимости уведомления о нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения
Сибирское межрегиональное управление Россельхознадзора сообщает, что в соответствии с частью 3 статьи 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61‑ФЗ «Об обращении лекарственных средств» субъекты обращения лекарственных препаратов (в том числе ветеринарные специалисты и организации) обязаны направлять в Россельхознадзор сведения о каждом случае нежелательной реакции, отсутствии эффективности и иных угрозах жизни и здоровью животных при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
В соответствии с законодательством Российской Федерации несообщение или сокрытие указанных сведений влечет ответственность должностных лиц, которым такая информация стала известна в связи с осуществлением профессиональной деятельности.
Порядок представления сообщений о фактах негативных последствий, выявляемых на всех этапах обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения на территории Российской Федерации и в других государствах, утвержден Приказом Минсельхоза России от 15.12.2020 № 752.
Направление сведений о нежелательной реакции при применении лекарственного препарата для ветеринарного применения в Россельхознадзор является обязательным и должно быть осуществлено в срок, не превышающий 15 календарных дней со дня, когда субъекту обращения стали известны соответствующие факты.
Сообщить информацию о нежелательной реакции при применении лекарственного препарата для ветеринарного применения можно по ссылке: https://galen.vetrf.ru/react/adversePetitions/add.
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию